2.3中财网晚七点:明日要闻、利好/利空消息-更新中
3 [快讯]2月3日晚间沪深两市重要公司公告一览-更新中 合百集团：张同祥辞去总经理职务，仍担任董事长 合百集团2月3日公告，公司总经理张同祥因工作变动，已向董事会提交辞职报告，辞去总经理职务，但仍担任董事长、战略委员会委员职务。张同祥的总经理任期原定至2027年6月20日。董事会将尽快完成新任总经理的聘任工作。 合百集团：张同祥辞去总经理职务，仍担任董事长 合百集团2月3日公告，公司总经理张同祥因工作变动，已向董事会提交辞职报告，辞去总经理职务，但仍担任董事长、战略委员会委员职务。张同祥的总经理任期原定至2027年6月20日。董事会将尽快完成新任总经理的聘任工作。 白银有色：公司目前生产经营活动正常，不存在应披露而未披露的重大信息 白银有色2月3日公告，公司股票于2026年1月30日、2月2日、3日连续三个交易日收盘价格跌幅累计偏离值超过20%，属于股票交易异常波动。经自查，公司目前生产经营活动正常，内外部经营环境未发生重大调整。同时，公司已向中信国安实业集团有限公司和甘肃省新业资产经营有限责任公司征询，确认不存在应披露而未披露的重大信息。公司董事会确认，没有根据《上海证券交易所股票上市规则》等有关规定应披露而未披露的事项或与该等事项有关的筹划、商谈、意向、协议等。 奥特维：铝线键合机和AOI检测设备已收获批量订单 2月3日消息，奥特维(688516.SH)披露投资者关系活动记录表，2025年全年光伏设备订单处于历史低位，2025年四季度因收获大额订单使单季订单额有较大提升。公司半导体设备主要包括传统封装设备和应用于光通行业的光模块AOI检测设备，其中铝线键合机和AOI检测设备已收获批量订单。 必贝特：BEBT-701 临床试验申请获国家药品监督管理局批准 必贝特2月3日公告，近日，公司收到国家药品监督管理局(NMPA)签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的全球首创AGT/PCSK9双靶点小干扰核酸(siRNA)药物BEBT-701开展用于治疗轻中度高血压合并低密度脂蛋白胆固醇升高的I-II期临床试验。由于药品的研发周期长、审批环节多、研发投入大，存在较多不确定性因素。 宜通世纪：预中标中国铁塔天津分公司综合代维服务项目，金额1.07亿元 宜通世纪2月3日公告，近日，中国铁塔电子采购平台发布了《中国铁塔股份有限公司天津市分公司 2026 年-2029 年综合代维服务项目中标候选人公示》，本公司为标段四中标候选人，整个服务周期中标规模合计1.07亿元(含税)。 本项目公示期自2026年2月3日至2026年2月5日，公司尚未收到中标通知书，能否最终签订合同尚存在一定的不确定性。 元利科技：拟500万元设立全资子公司山东抱一科技有限公司 元利科技2月3日公告称，公司以自有资金500万元对外投资设立山东抱一科技有限公司，现已取得营业执照。此次投资旨在布局并培育具有成长潜力的科技创新项目，符合公司战略规划及经营发展的需要。该投资使用自有资金，不会对公司财务状况及生产经营产生重大不利影响。同时，公司提醒存在受宏观经济、行业环境、市场变化等因素导致经营业绩不达预期的风险。 兴齐眼药：SQ-129玻璃体缓释注射液用于糖尿病性黄斑水肿Ⅰ/Ⅱ期临床试验首例受试者入组 兴齐眼药2月3日公告，公司研发的SQ-129玻璃体缓释注射液已完成Ⅰ/Ⅱ期临床试验首例受试者入组，正式进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验。该药物为化学药品2.2类，适应症为成年患者的糖尿病性黄斑水肿(DME)。Ⅰ/Ⅱ期试验旨在探索SQ-129的安全性和初步疗效，以及其药代动力学特征。目前国内外尚无该产品获批上市。Ⅰ/Ⅱ期试验完成首例受试者入组不会对公司近期业绩产生重大影响。由于医药产品研发周期长、环节多，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势存在不确定性。公司将积极推进研发项目，并及时履行信息披露义务。 长春高新：子公司注射用 GenSci136 境内生产药品注册临床试验申请获受理 长春高新2月3日公告，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》，金赛药业注射用GenSci136的境内生产药品注册临床试验申请获得受理。注射用GenSci136是金赛药业自主研发的一款治疗用生物制品1类药物，拟用于治疗全身型重症肌无力(gMG)。 智飞生物：子公司带状疱疹mRNA疫苗临床试验获批 智飞生物2月3日公告，公司全资子公司安徽智飞龙科马生物制药有限公司研发的带状疱疹mRNA疫苗获得国家药品监督管理局药物临床试验批准通知书，同意开展用于预防带状疱疹的临床试验。公司带状疱疹mRNA疫苗临床试验申请获得批准对公司近期业绩不会产生重大影响，但有利于公司夯实研发技术，加强在研管线储备。该项目后续临床试验进度、结果及产品上市情况存在不确定性，公司将根据研发进展情况及时履行信息披露义务。 亨迪药业：获得化学原料药盐酸埃克替尼上市申请批准通知书 亨迪药业2月3日公告，近日收到国家药品监督管理局核准签发的关于盐酸埃克替尼的《化学原料药上市申请批准通知书》。该药品是我国自主研发的EGFR酪氨酸激酶抑制剂类靶向药，主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因存在敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌，也可用于既往化疗失败的晚期非小细胞肺癌患者的治疗。亨迪药业表示，这丰富了公司产品种类，有利于提升在化学原料药领域的市场竞争力。但医药产品销售受多种因素影响，未来销售情况存在不确定性。 新华医疗：子公司四肢联动康复训练仪获得医疗器械注册证 新华医疗2月3日公告，公司全资子公司新华医疗康复产业(西安)有限公司四肢联动康复训练仪获得陕西省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证》。 适用于辅助提高四肢的肌力及协调性，改善关节活动度。 四肢联动康复训练仪产品的批准上市能够满足神经或运动系统损伤患者的康复需求，为客户提供了四肢联合运动的康复方案，丰富了新华医疗康复产品线，有利于提升公司的核心竞争力。 产品上市后实际销售情况取决于未来市场的推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来经营业绩的具体影响。 智洋创新：拟购买灵明光子控制权，股票停牌 智洋创新2月3日公告，公司正在筹划以发行普通股股票、定向发行可转换公司债券(如有)、支付现金(如有)等方式购买深圳市灵明光子科技有限公司控制权，同时拟募集配套资金。经初步测算，本次交易预计构成重大资产重组，且预计构成关联交易。本次交易不会导致公司控制权发生变更。此外，标的公司审计评估暂未确定，本次交易估值暂未确定。公司股票自2026年2月4日开市起开始停牌，预计停牌时间不超过5个交易日。 中财网
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